添加中草药对发酵TMR化学成分、微生物组成及发酵品质的影响

作者:文博论文查重     发表时间:2021-09-27 21:35:45   浏览次数:31


  • 知网硕博高校内部检测系统

    498.00 元/篇

    知网论文检测,知网硕士论文查重vip5.3/TMLC2,是学校用来检测硕士和博士论文的专用系统,又叫学术不端行为检测系统...

    立即检测
  • 知网PMLC论文查重系统

    388.00 元/篇

    知网论文查重入口,知网大学生论文管理系统-知网PMLC系统,也叫大学生论文抄袭检测系统,是专门用于大学生(本科、专科等)...

    立即检测
  • 知网本科高校内部版系统

    288.00 元/篇

    比定稿版少大学生联合比对库,其他数据库一致。出结果快,价格相对低廉,不支持验证,适合在修改中期使用,定稿推荐PMLC。-...

    立即检测
  • 维普论文查重系统

    4.00 元/千字

    学位论文查重,维普查重系统是国内知名数据公司。本系统含有硕博库、期刊库和互联网资源等。支持中文、英文、繁体、小语种论文检...

    立即检测

  摘要:文章旨在探究添加中草药对发酵全混合日粮(TMR)化学成分、微生物组成及发酵品质的影响。将苜蓿干草、玉米粉、豆浆渣、豆粕、预混料、食盐按照干物质(DM)36

  关键词:发酵TMR;中草药;化学成分;发酵品质;微生物组成

  发酵TMR,是根据家畜不同生产阶段的营养需要和饲料原料的营养价值,设计科学合理的日粮配方,采用高密度成型、拉伸膜裹包技术,经过乳酸菌(LAB)发酵调制而成的一种营养平衡的日粮[1]。发酵TMR不仅能够有效保存TMR的营养价值,而且,通过发酵产生的生物活性物质还可以增加其附加价值,发酵还提高了TMR的贮藏性和有氧稳定性,便于工业化生产和商品化流通。

  中草药源于自然,是一种可以用来替代化学类饲料添加剂的天然药物[2]。中草药中存在许多有效成分,如类黄酮、多糖等[3],这些活性成分可以抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等多种致病菌的生长[4]。李鼎等[5]研究发现,黄芩对无乳链球菌有较好的抑菌效果,当归和茯苓对LAB有促进作用[6]。也有研究表明,在反刍动物饲料中添加中草药,不仅可以改善饲料适口性,促进采食量,而且对动物生长性能、机体免疫力、产奶性能和改善热应激等都有积极作用[7-10]。Ni等[11]将黄芪渣和山楂渣添加在苜蓿中青贮,提高了青贮饲料的发酵品质。蒋苏苏等[12]将中药渣添加到全株玉米中青贮,发现添加5%党参对青贮品质改善效果较好。然而,目前为止中草药应用于发酵TMR的相关研究还未见报道。因此,本研究旨在探讨添加当归、黄芩、茯苓三种中草药对TMR化学成分、微生物组成以及发酵品质的影响,为中草药作为发酵TMR的添加剂提供基础依据。

  1材料与方法

  1.1试验材料

  苜蓿干草来源于北京市农林科学院北京草地与环境研究发展中心,由第二茬紫花苜蓿晾晒而得。豆浆渣取自中国农业大学学生食堂。中草药购自北京同仁堂。

  1.2试验设计

  将苜蓿干草、玉米粉、新鲜豆浆渣、豆粕、预混料、食盐按照DM36

  1.3中草药添加剂的制作与处理

  中草药各取10g加入100mL纯化水,放入4℃冰箱浸提24h。以文火煮沸30min,过滤后继续加100mL纯化水,文火煮沸30min后,再次过滤。将两次过滤后药液混合,再在文火上浓缩至10mL,即为100%中草药原液,灭菌后放入4℃冰箱备用[13]。每种中草药各制备100mL原液。

  1.4发酵TMR调制

  根据配方与试验设计,将原料与中草药添加剂充分混合均匀,取300g装入青贮袋内,用真空包装机抽真空并封口。每个处理3个重复。室温条件下发酵0、7、14、28、56d后开封。

  1.5化学成分、微生物组成及发酵品质分析

  1.5.1化学成分

  每袋发酵TMR样品开封后,充分混匀,称取样品约150g,65℃鼓风干燥箱烘干48h,并粉碎过1mm筛装入自封袋,制得干样。DM采用烘干法,粗蛋白质(CP)采用凯式定氮法,中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)采用范式纤维法[14],可溶性碳水化合物(WSC)采用蒽酮-硫酸比色法[15]测定。

  1.5.2微生物计数

  每袋发酵TMR样品开封后,将样品充分混匀,准确称取10g样品装入无菌自封袋中,加入90mL无菌去离子水,用均质器处理3min后放入4℃冰箱浸提2h,制得浸提液。浸提液一部分进行微生物计数。好氧细菌(AB)采用NA培养基(Nissui,日本),30℃恒温培养箱培养48h计数。LAB采用MRS培养基(Dif⁃co,美国),37℃厌氧培养箱培养48h计数。酵母菌(Yeast)采用PDA培养基(Nissui,日本),30℃恒温培养箱培养48h计数。

  1.5.3发酵品质

  浸提液的另一部分用4层纱布过滤,再用定性滤纸进行二次过滤,用于测定pH和NH3-N。pH采用pH计测定。NH3-N采用苯酚-次氯酸钠比色法[16]测定。取适量的二次过滤后的浸提液,加入少量阳离子交换树脂(Amberlite,Tokyo,Japan)充分振荡,6000r/min离心5min,用0.22μm水相微孔滤膜过滤后,采用高效液相色谱法(色谱柱:ShodexRspakKC-811Col⁃umnShimadzu,日本;检测器:SPD-M10AVP;流动相:3mmol/L高氯酸;流速:1mL/min;检测波长:210nm;进样量:5μL;柱温:50℃)测定LA、乙酸(AA)、丙酸(PA)、丁酸(BA)含量。

  1.6数据分析

  微生物组成、发酵品质及化学成分采用Excel2019进行数据整理,所有数据采用IBMSPSSStatisticsforWindows21软件进行分析,利用一般线性模型进行二因素方差分析(two-wayANOVA),并用Tukey法多重比较检验差异的显著性。显著性水平设置为P<0.05。

  2结果与分析

  2.1TMR发酵过程中微生物组成的动态变化(见表1)

  不同处理、发酵时间以及二者间的交互作用对AB、LAB有显著影响(P<0.05)。发酵前,原料中AB、LAB、Yeast的微生物数量分别为107、106~107CFU/gFM和103~104CFU/gFM。发酵7d时,AB数量达到峰值;随着发酵时间的延长,数量持续下降,56d时,AB数量降低到103CFU/gFM,极显著低于其他时间(P<0.01)。LAB的数量始终在较高的水平,发酵56d的LAB数量为108CFU/gFM。发酵7d后Yeast的数量下降至检测限以下。发酵7、14d时,T2组AB数量显著低于对照组(P<0.05),LAB数量显著高于对照组(P<0.05)。

  2.2TMR发酵过程中发酵品质的动态变化(见表2)

  不同处理、发酵时间以及二者间的交互作用对pH有极显著影响(P<0.01)。不同处理及发酵时间对LA、AA、PA和NH3-N含量有极显著影响(P<0.01)。随着发酵时间的延长,各组发酵TMR的pH极显著下降(P<0.01),LA、AA、PA和NH3-N含量极显著升高(P<0.01),未检出BA。其中,所有组别的pH在发酵前7d迅速降低、LA含量则迅速升高,之后二者均呈缓慢变化趋势。发酵56d时,各组pH降到4.6以下,LA含量达到7.31%DM~8.30%DM。NH3-N占总氮的比例始终保持在4%以下。T2组在7、14、28、56d的pH,14、56d的PA含量和7、14、56d的NH3-N含量显著低于对照组(P<0.05),在14、28、56d的LA含量显著高于对照组(P<0.05)。T3组在0、7、56d的pH显著低于对照组(P<0.05),在28、56d的LA含量和56d的PA含量显著高于对照组(P<0.05)。T4组在7、14、28、56d的pH显著低于对照组(P<0.05),在28、56d的LA含量和56d的PA含量显著高于对照组(P<0.05)。

  2.3TMR发酵过程中化学组成的动态变化(见表3)

  不同处理、发酵时间以及二者的交互作用对WSC含量有极显著影响(P<0.01)。发酵时间极显著影响DM含量(P<0.01)、显著影响CP含量(P<0.05)。随着发酵时间的延长,各组WSC含量极显著降低(P<0.01),特别是发酵前7d,各组WSC含量迅速降低;DM含量极显著下降(P<0.01)、CP含量显著升高(P<0.05);NDF、ADF含量无显著性差异(P>0.05)。其中,T2组在7、14、28、56d的WSC含量显著低于对照组(P<0.05),T3组在7、56d的WSC含量显著低于对照组(P<0.05)。

  3讨论

  3.1添加中草药对TMR微生物组成的影响

  LAB在青贮及发酵TMR过程中起着重要的作用,在发酵前14d,LAB大量增殖,达到108~109CFU/gFM,随后数量有所下降,最终数量维持在108CFU/gFM,是整个发酵过程中的主要微生物。AB初始数量为107CFU/gFM,发酵14d后被抑制,最终达到103CFU/gFM。Yeast在发酵7d后处于检测限以下。一方面,中草药可以促进LAB发酵产生LA,使得pH降低,从而抑制不良微生物的生长。另一方面,中草药中含有一些活性成分,对不良微生物也有一定的抑制作用。Ni等[11]研究表明,中草药在青贮过程中能够抑制梭菌、肠杆菌和真菌的生长。邢冬梅等[17]研究表明,当归挥发油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等均有一定的抑制作用。刘芳等[18]研究表明,当归总黄酮提取液对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有抑制作用,且抑菌效果明显。本试验中,发酵7、14d时,T2组AB数量低于对照组,LAB数量高于对照组,说明添加当归能够有效促进LAB发酵并抑制好氧微生物的繁殖。但黄芩和茯苓在本试验中并没有表现出明显的抑菌效果。李慧[19]研究发现,大部分茯苓多糖的生物活性利用率极低。印遇龙等[20]报道,中草药的传统提取条件难以将其有效成分完全利用。因此,有效成分的低利用率和低提取率可能是黄芩和茯苓在本试验中没有表现出显著性差异的原因。

  3.2添加中草药对TMR发酵品质的影响

  本试验中,各组TMR均具有良好的发酵品质,具体表现为较低pH(4.56)、NH3-N含量(3.13%TN)和较高LA含量(8.30%DM)。TMR发酵前的pH为6.34~6.58,根据预试验结果可知,当归、黄芩和茯苓的提取液pH均小于7,偏酸性,因此发酵前处理组的pH低于对照组。发酵7d时,各组pH迅速下降,达到4.84~5.02,随着发酵时间的延长,pH缓慢下降,最终降至4.6以下。这与Tian等[21]研究结果相一致。有机酸含量是评价TMR发酵品质的重要指标,其中LA含量直接影响着发酵品质的好坏。NH3-N的积累通常被认为是蛋白质和氨基酸降解的指标[22]。BA来源于梭菌的活动[23-24]。经过56d发酵,各组TMR的LA含量达到8%DM,NH3-N占总氮的比例均在4%以下,各组均未检出BA。这些结果均表明TMR发酵良好。

  相关期刊推荐:《饲料工业》创刊于1980年的,主要刊登未公开发表或未出版过的专论、综述、原创性试验研究报告。内容要突出重点,论点明确,具有创新意识,对行业读者有一定的指导意义和参考价值;坚持科学的严谨性和真实性。

  陆银[25]在苜蓿中添加黄芪和山楂进行青贮发现,添加中草药的青贮饲料具有更低的pH、NH3-N含量以及更高的LA含量。本试验中,添加当归、黄芩和茯苓也获得了同样的结果,发酵56d后,与对照组相比,T2、T3和T4组的pH显著降低,LA含量显著升高,表明添加中草药可以有效改善TMR的发酵品质。值得注意的是,T2组pH最低,LA含量最高,且NH3-N含量低于其他组,发酵品质最好,这可能是当归中的当归多糖及黄酮类物质抑制了有害微生物繁殖[18],促进了LAB生长[6],从而产生了大量LA、显著降低pH,减少了TMR中蛋白质的降解,显著降低了NH3-N含量。这也与杨富裕等[26]报道的添加黄芩和当归可有效改善青贮饲料的发酵品质,且添加0.5%的当归可以显著降低NH3-N含量的结果相一致。

  4结论

  添加当归、黄芩和茯苓均能显著促进LAB发酵,提高LA含量,降低TMR的pH,有效改善TMR的发酵品质。其中,当归处理组的pH和NH3-N含量最低,LA含量最高,其作用效果最好。——论文作者:王妍江迪李荣荣郑猛虎崔欣雨徐春城*

大学生毕业论文查重:https://www.cnkiwang.net/chachong/

本站声明:网站内容来源于网络,如有侵权,请联系我们,我们将及时删除处理。

范文写作相关资讯

学术不端查重入口


检查语种:中文,英文,小语种 预计时间:2小时-6小时
系统说明知网论文检测,知网硕士论文查重vip5.3/TMLC2,是学校用来检测硕士和博士论文的专用系统,又叫学术不端行为检测系统,目前大部分高校论文查重均使用此套系统检测学生毕业论文,限检测15万字符内。
检查范围硕士、博士毕业论文
498.00元/篇
立即检测
检查语种:中文,英文,小语种 预计时间:24小时-72小时
系统说明知网论文查重入口,知网大学生论文管理系统-知网PMLC系统,也叫大学生论文抄袭检测系统,是专门用于大学生(本科、专科等)论文检测的系统,支持验证
检查范围本科生/专科/高校毕业生
388.00元/篇
立即检测
检查语种:中文,英文,小语种 预计时间:2小时-6小时
系统说明比定稿版少大学生联合比对库,其他数据库一致。出结果快,价格相对低廉,不支持验证,适合在修改中期使用,定稿推荐PMLC。----不支持验证!!!
检查范围本/专科毕业论文
288.00元/篇
立即检测
检查语种:中文,英文,小语种 预计时间:60分钟
系统说明学位论文查重,维普查重系统是国内知名数据公司。本系统含有硕博库、期刊库和互联网资源等。支持中文、英文、繁体、小语种论文检测,最多支持10万字符。
检查范围毕业论文、期刊发表
4.00元/千字
立即检测
检查语种:中文 预计时间:60分钟
系统说明学位论文查重,全球中文文献相似度比对系统,运营多年来,已经发展成为可信赖的中文原创性检查和预防剽窃的在线系统。系统自主研发的动态指纹越级扫描检测技术,已经是国内外其它检测系统所用技术前列,成为论文抄袭检测技术的系统。
检查范围学术期刊和学位论文
3.00元/千字
立即检测
检查语种:中文,英文 预计时间:60分钟
系统说明学位论文查重,维普查重系统是国内知名数据公司。本系统含有硕博库、期刊库和互联网资源等。支持中文、英文、繁体、小语种论文检测,最多支持10万字符。
检查范围毕业生论文检测
35.00元/篇
立即检测
检查语种:中文,英文,小语种 预计时间:3小时-72小时
系统说明知网期刊查重系统针对来稿,对已发表的文献,学校、事业单位职称进行论文查重!是国内杂志社专用论文查重系统,最多支持1.4万字符,计空格和脚注。
检查范围职称论文/学术发表
98.00元/篇
立即检测
检查语种:中文 预计时间:60分钟
系统说明论文检测网站,万方数据平台推出的万方查重系统是目前较为热门的检测系统。究其原因,万方数据通过近年的发展,在高校中也确立了自己的相应地位,特别是部分高校直接将其视为毕业检测系统,其真实性和权威性无可厚非。其次,相对于知网而言,万方检测费用少,上手容易,是学生初次论文查重的推荐系统。
检查范围学位论文
4.00元/千字
立即检测
检查语种:中文,英文 预计时间:60分钟
系统说明大雅相似度分析(论文检测系统),拥有图书、期刊、论文、报纸、网络全文等丰富的对比资源库,有图书检测优势,保证书刊检测并重,为论文查重提供多一层保障。
检查范围对学位论文(专科、本科、硕士、博士)、新投稿论文
2.50元/千字
立即检测
检查语种:中文 预计时间:1小时-24小时
系统说明万方职称论文检测系统,适用于职称发表/未发表论文查重,注:上传论文请标注发表日期,如无则使用论文正式发表时间;如未公开发表的,则用论文完成时间作为发表日期。
检查范围职称论文
6.00元/千字
立即检测
在线客服 返回顶部